운동 증상

파킨슨병은 중뇌의 한 영역인 흑질에서 도파민 생성 신경세포의 파괴를 특징으로 하는 신경학적 장애입니다. 도파민은 기저핵에 작용하여 정확하고 조정된 움직임을 가능하게 하는 필수 신경 전달 물질입니다. 도파민 시스템이 손상되면 운동 장애가 발생합니다. 파킨슨병은 알츠하이머병에 이어 두 번째로 흔한 신경퇴행성 질환으로 나이가 들수록 유병률이 증가합니다.

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정의

파킨슨병은 흑질 치밀부(substantia nigra pars compacta)에 있는 도파민 신경세포의 약 60-80%가 손실될 때 명백해집니다. 병리학적 검사에서 뇌와 말초 신경계의 다양한 영역에서 알파-시누클레인의 침착에 의해 형성된 비정상 단백질 응집체인 레비 소체의 존재가 밝혀졌습니다. 사례의 5-10%만이 유전적 요인에 의해 발생하지만 대부분의 파킨슨병 사례는 특발성으로 간주됩니다. 독소(예: 1-메틸-4-페닐-1,2,3,6-테트라히드로피리딘 또는 MPTP, 로테논 및 파라콰트와 같은 살충제, 망간, 납 및 구리와 같은 중금속, 일산화탄소, 유기 용제, 미량 금속 원소) 및 두부 손상이 질병의 잠재적 유발 요인으로 관련되어 있습니다.

원인

파킨슨병은 흑질 부위에 위치한 도파민 뉴런이 손상되거나 변성되는 신경질환으로, 정확한 원인은 아직 완전히 이해되지 않고 있습니다. 하지만 다양한 가설들이 제시되어 해당 질환의 원인을 밝히는 노력이 이루어지고 있습니다.

환경 독소

환경 독소가 파킨슨병 발병과 관련성이 있는 것으로 알려져 있습니다.
일부 연구에서는 살충제와 같은 환경 독소가 도파민 뉴런에 손상을 초래하여 질병 발생에 영향을 미칠 수 있음을 시사하고 있습니다.

미토콘드리아 기능 장애

미토콘드리아는 세포 내 에너지 생산과 산소 대사에 중요한 기능을 담당합니다.
미토콘드리아의 기능이 저하되면 세포 내 에너지 생산이 감소하고 산소 대사가 이상하게 이루어질 수 있으며, 이는 도파민 뉴런의 손상과 연결될 수 있습니다.

손상된 단백질 처리 메커니즘

세포 내 단백질 처리 메커니즘의 이상은 파킨슨병 발병과 연관성이 있습니다.
손상된 단백질이 정상적으로 처리되지 않고 누적되면 도파민 뉴런에 손상을 줄 수 있으며, 이는 질병의 발병과정과 관련될 수 있습니다.

증상

파킨슨병은 운동 및 비운동 증상을 포함하여 광범위한 증상을 나타냅니다.

떨림(휴식 떨림)

파킨슨병의 가장 눈에 띄는 증상은 몸이 휴식을 취하거나 편안한 자세로 있을 때 일반적으로 발생하는 떨림입니다.
떨림은 자발적인 움직임이 시작되면 가라앉아 “휴식 떨림”이라는 용어를 얻습니다.

경직

파킨슨병의 초기 단계에서 환자는 근육 경직 또는 경직을 경험할 수 있습니다.
이 경직은 때때로 근육이나 관절 문제로 오인될 수 있습니다.
질병이 진행됨에 따라 환자는 근육 경련, 압박감 또는 당기는 느낌, 근육통을 경험할 수 있습니다.
일부 환자는 영향을 받는 부위에 따라 허리 통증, 두통, 다리 통증 또는 무감각을 호소할 수 있습니다.

운동완만증(움직임이 느려짐)

행동이 느려지고 옷의 단추를 채우거나 글을 쓰는 것과 같은 작업에 필요한 미세 운동 기술이 점진적으로 손상됩니다.
눈 깜박임, 표정, 걷는 동안 팔 흔들기, 자세 변화는 주파수와 진폭의 감소를 나타낼 수 있습니다.
많은 경우에 환자는 자신의 움직임이 느려지는 것을 인식하지 못하고 다른 사람의 지시가 있을 때만 인식할 수 있습니다.

자세 불안정성

파킨슨병은 적절한 자세를 유지하는 데 어려움을 일으켜 넘어질 수 있습니다.
초기 단계에서는 흔하지 않지만 질병이 진행됨에 따라 더 널리 퍼집니다.

구부정한 자세

환자는 목, 허리, 팔꿈치 또는 무릎 관절에 영향을 미치는 구부러지거나 구부러진 자세를 개발할 수 있습니다.

보행 동결

일부 환자는 걷는 동안 동결 감각을 경험하여 걷기 시작하거나 계속하기가 어렵습니다.
이것은 종종 환자에게 고통스럽고 질병의 진행 단계에서 관찰됩니다.

비운동 증상

신경 행동 증상

파킨슨병은 우울증, 불안, 감정 둔화, 충동 조절 장애, 환각, 정신병 등 다양한 신경 행동 증상을 동반할 수 있습니다.
파킨슨병 환자의 약 50%가 우울증을 경험하며 이는 약물 순응도와 전반적인 삶의 질에 부정적인 영향을 미칠 수 있습니다.

인지 장애

파킨슨병 환자의 약 40%가 인지 기능 저하를 경험합니다. 파킨슨병의 인지 증상은 알츠하이머병에서 나타나는 증상과 다릅니다.
환자는 시각적 환각, 인지 기능의 변동, 약물에 대한 민감도 증가를 경험할 수 있습니다.
현재 파킨슨병의 인지 장애에 대한 치료법은 없지만 적절한 약물 치료로 어느 정도 완화될 수 있습니다.

자율 신경계 기능 장애

파킨슨병은 자율 신경계 기능 장애로 이어져 기립성 저혈압(기립 시 저혈압), 변비, 배뇨 문제, 성기능 장애, 후각 기능 장애, 위장 운동 장애와 같은 증상을 유발할 수 있습니다.

수면 장애

많은 파킨슨병 환자는 불면증을 호소합니다.
파킨슨병에 동반될 수 있는 다른 수면 장애로는 과도한 주간 졸음, 하지 불안 증후군, 급속 안구 운동(REM) 수면 행동 장애(꿈 연기), 주기성 사지 운동 장애 등이 있습니다.
REM 수면 행동 장애는 운동 증상이 시작되기 전에도 발생할 수 있습니다.

요로 기능 장애

파킨슨병에서는 잦은 배뇨와 야뇨증(밤에 깨서 소변을 보는 것)이 흔합니다. 야뇨증은 수면 패턴을 방해할 수 있습니다.

기타 증상

통증, 무감각, 피로, 후각 손상과 같은 감각 이상도 파킨슨병에 동반될 수 있습니다.

진단

자기 공명 영상(MRI)을 활용한 파킨슨병 진단

자기 공명 영상(MRI)은 뇌의 구조와 혈류를 확인하는 데 사용되며, 파킨슨병의 정확한 진단에는 직접적으로 기여하지는 않지만 다른 질환을 배제하는 데 도움이 됩니다.

양전자 방출 단층 촬영(PET) 스캔과 파킨슨병 진단

양전자 방출 단층 촬영(PET) 스캔은 뇌에서 도파민 수준을 측정하여 파킨슨병의 진단에 도움을 줍니다.
파킨슨병은 도파민 수준의 감소로 인해 발생하는데, PET 스캔은 이러한 감소를 확인하는 데 사용됩니다.

파킨슨 증후군과의 감별

파킨슨 증후군은 파킨슨병과 비슷한 증상을 보이는 질환으로, 진행성 핵상 마비, 다계통 위축, 피질기저핵 변성 및 레비 소체 치매 증상을 특징으로 합니다.
이러한 증상은 파킨슨병과 유사하지만 다른 원인에 의해 발생할 수 있으므로 정확한 감별이 필요합니다.

속발성 파킨슨병과의 감별

속발성 파킨슨병은 약물유발성 파킨슨병, 혈관성 파킨슨병, 정상압수두증, 뇌종양 또는 독성물질에 의해 발생합니다.
원인들을 감별하여 파킨슨병과 유사한 증상을 보이는 다른 질환과 구분하는 것이 중요합니다.

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치료

약물 치료

레보도파

파킨슨병 치료에서 가장 효과적이고 널리 사용되는 약물로서, 도파민 수준을 보충하여 증상을 완화합니다.
장기간 사용 시 운동 이상증과 같은 부작용이 발생할 수 있습니다.

도파민 작용제

도파민 수준을 증가시켜 운동 증상을 개선하는 약물입니다.

모노아민 옥시다제 B 억제제

도파민 분해를 억제하여 도파민의 효과를 강화시키는 약물로, 레보도파와 연계하여 사용됩니다.

아만타딘

주로 무조절적인 운동 증상인 운동 장애를 개선하기 위해 사용되는 약물입니다.

물리 치료

물리 치료는 파킨슨병 환자의 이동성과 삶의 질을 유지하고 향상시키는 데 도움이 됩니다.
자세, 보행, 균형, 근력 개선을 위해 운동 치료가 중요하며, 환자 개개인의 상태에 맞춘 맞춤형 운동 프로그램이 필요합니다.
규칙적인 신체 활동은 기능적 능력 유지에 도움이 되므로 적극 권장됩니다.

진행 및 합병증

진행성 증상

파킨슨병은 시간이 지남에 따라 증상이 점차 악화되는 진행성 질환입니다.
진행되면서 환자는 운동 장애가 더욱 증가하고, 인지 기능이 저하되며, 일상 활동에 어려움을 겪을 수 있습니다.

운동 장애 증가

진행과 함께 환자의 운동 장애가 점차 심해져서 일상생활에서 걷기와 잠자리에서의 움직임 등을 수행하기 어려워집니다.

인지 저하

레비 소체 치매와 같은 인지 기능의 저하가 나타날 수 있으며, 기억력과 사고력이 감소할 수 있습니다.

일상 활동 어려움

운동과 인지 기능의 저하로 인해 환자는 일상 생활에서의 독립성을 잃을 수 있고, 간단한 일상 활동도 어려움을 겪을 수 있습니다.

합병증

파킨슨병으로 인해 발생하는 합병증으로는 낙상, 흡인성 폐렴, 삼키기 어려움, 약물 부작용 등이 있습니다.
이러한 합병증은 환자의 건강과 생활에 더 큰 부담을 줄 수 있으며, 적절한 관리가 필요합니다.

파킨슨병의 비운동 증상과 조기 발견

파킨슨병의 특징

파킨슨병은 뇌 흑질 부위의 도파민 신경세포 파괴로 인해 발생하는 퇴행성 뇌신경 질환입니다.
신경전달 물질 도파민의 부족으로 인해 발생하며, 주로 운동장애 증상으로 나타납니다.

파킨슨병의 증가 추세

파킨슨병 환자 인구가 고령화로 인해 점차 증가하고 있으며, 2018년에는 약 10만 5882명이 진료를 받았습니다.
환자 중 70대 이상 노인이 4명 중 3명을 차지합니다.

주요 운동장애 증상

느려지는 동작, 손이나 발의 떨림, 몸이 뻣뻣해지는 강직, 자세의 불안정, 보행 장애 등이 주요 운동장애 증상입니다.

비운동 증상의 중요성

파킨슨병은 운동 증상 이전에 약 10년 정도 앞서 나타나는 “비운동 증상”을 가지고 있습니다.
비운동 증상으로는 렘수면행동장애, 후각기능 저하, 만성 변비, 수면장애, 우울증 등이 있습니다.

조기 발견의 중요성

비운동 증상을 조기에 발견하는 것이 중요하며, 이를 통해 파킨슨병의 조기 진단과 치료를 가능케 합니다.
조기 발견으로 약물 치료나 수술 등으로 증상을 개선하고 건강한 삶을 이어갈 수 있습니다.

파킨슨병 예방을 위한 스트레스 호르몬 ‘코르티졸’의 가능성

코르티졸 발견

의학연구진들은 파킨슨병 예방 및 치료를 위한 후보 물질로 스트레스 호르몬인 ‘코르티졸’을 발견했습니다.
이 연구에서는 코르티졸이 중뇌의 흑질에 분포하는 도파민 신경세포의 사멸을 억제하는 효과를 확인했습니다.

파킨슨병의 특성

파킨슨병은 도파민 신경세포의 사멸로 인해 발생하는 퇴행성 뇌질환이며, 현재까지 도파민 신경세포의 사멸을 억제할 수 있는 약물은 없습니다.

코르티졸 치료 가능성

코르티졸이 파킨슨병 치료제로 사용될 수 있는 가능성을 제시하고 있으며, 이는 파킨슨병 예방에 대한 새로운 접근 방법을 제시합니다.
임상 연구를 통해 코르티졸을 활용한 파킨슨병 치료에 대한 추가적인 연구가 진행될 예정입니다.

자주 묻는 질문과 답변

Q: 파킨슨병은 완치 가능한가요?

A: 아쉽게도, 파킨슨병은 현재까지 완전히 치료되지 않는 만성 질환입니다. 하지만 적절한 치료와 관리로 증상을 완화하고 삶의 질을 향상시킬 수 있습니다.

Q: 파킨슨병의 주요 증상은 무엇인가요?

A: 파킨슨병의 주요 증상으로는 떨림, 균형 장애, 근육 경직, 움직임 느려짐, 그리고 어깨나 팔의 경련 등이 있습니다.

Q: 파킨슨병과 파킨슨증후군의 차이점은 무엇인가요?

A: 파킨슨병은 원인이 불명확한 퇴행성 뇌질환으로, 파킨슨증후군은 다른 기저질환에 의해 파킨슨병과 비슷한 증상이 나타나는 상태를 말합니다.

Q: 파킨슨병은 유전적인가요?

A: 일부 경우 파킨슨병은 유전적인 요소에 의해 발생할 수 있으나, 대부분의 파킨슨병 환자는 특발적으로 발생합니다.

Q: 파킨슨병을 예방할 수 있는 방법은 무엇인가요?

A: 파킨슨병의 정확한 예방법은 아직 알려져 있지 않습니다. 하지만 규칙적인 운동, 건강한 식습관, 스트레스 관리 등의 건강한 라이프스타일을 유지하는 것이 도움이 될 수 있습니다.

결론

파킨슨병은 운동 및 비운동 증상을 특징으로 하는 복잡한 신경퇴행성 질환입니다. 조기 진단, 적절한 의학적 치료 및 물리 치료는 증상을 관리하고 파킨슨병 환자의 삶의 질을 향상시키는 데 도움이 될 수 있습니다.

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미스터리 풀기: 파킨슨병과 그 증상에 대한 이해 2023

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